Fandep

Asociación Parkinson Ándujar

La Asociación Parkinson de Andújar nació un 11 de Abril de 2013, cuando un grupo de personas decidieron que tenían que dar respuesta a las necesidades de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson.

Se constituyó como una entidad sin ánimo de lucro, siendo legalmente inscrita el día 02 de Agosto de 2013. Se creó con la intención de poner en marcha un conjunto de terapias rehabilitadoras para paliar las consecuencias de la enfermedad.

Los fines de la Asociación de Parkinson de Andújar son los siguientes:

 – La información, el asesoramiento y la defensa de sus personas asociadas en cuanto a intereses y derechos puedan ser de aplicación por leyes, convenios, acuerdos y ayudas.

 – Promover y mejorar la asistencia sanitaria, psicológica y moral a las familias y personas cuidadoras de los afectados por la enfermedad de Parkinson y también asesorarlas en materias legales, sociológicas y económicas.

 – Difundir, divulgar y sensibilizar a la ciudadanía en general y a las instituciones sobre la problemática de todas las personas afectadas por esta enfermedad.

 – Estimular y colaborar desde nuestras posibilidades en la investigación científica.

 – Facilitar, mejorar y controlar la asistencia a las personas con Parkinson, con el objetivo de mejorar su calidad de vida.

 – Crear, impulsar y prestar servicios y programas dirigidos a las personas con Parkinson, así como a sus familias y personas cuidadoras, tendentes a mejorar su calidad de vida.

 – Fomentar el voluntariado social en las distintas actuaciones que realice la asociación, así como también acciones formativas y de cualificación de los mismos.

 – Fomentar y difundir los conocimientos sobre la enfermedad de Parkinson, en todo lo relacionado con los avances en su diagnóstico, terapéutica y prevención, para facilitar una asistencia adecuada al enfermo/a y cuidador/a.

 – Establecer los contactos necesarios con otras entidades y asociaciones relacionadas con la problemática de la enfermedad de Parkinson, dentro y fuera del territorio español, con el propósito de estar al día en los avances que se produzcan en cuanto a asistencia, logros científicos e intercambio de experiencias.

 – Pertenecer a federaciones o confederaciones de asociaciones de carácter provincial, autonómico, nacional o internacional, que tenga el mismo objeto que esta asociación.

 – Promocionar y potenciar medidas educativas, sociales y económicas que contribuyan a la igualdad entre hombres y mujeres respecto a las tareas del cuidado de los afectados/as por la enfermedad de Parkinson.

 – Organizar actividades culturales, recreativas y de captación de fondos, encaminadas a la formación y mejora de la calidad de vida de las personas enfermas, familias, cuidadores, cuidadoras y personal laboral.

 – Solicitar subvenciones y ayudas a organismos públicos o privados de ámbito local, comarcal, provincial, autonómico, nacional o internacional.

Y para su consecución desarrollará las siguientes actividades:

 – Podrá recibir: donativos, legados, herencias y cuantos bienes se le ofrezcan.

 – Podrá firmar acuerdos, arrendamientos y cuantos documentos beneficien y contribuyan a los fines de la asociación.

 – Establecerá cuota periódica de personas asociadas.

 – Establecerá cuotas por prestación de servicios.

 – Para la prestación de servicios se baremará, estableciendo la prioridad según los ingresos de la unidad familiar, buscando la coincidencia con el que emplee la administración.

 – Talleres de Estimulación Cognitiva, Terapia Ocupacional, Fisioterapia y Actividades de la Vida Diaria.

 – Jornadas informativas sobre la enfermedad de Parkinson.

 – Grupos de Ayuda Mutua para familias y personas cuidadoras.

 – Programas de Ayuda a Domicilio.

 – Programa de atención psicológica individual para personas que padecen la enfermedad de Parkinson, familiares y personas cuidadoras.

 – Cursos de formación a familias, personas cuidadoras, profesionales y voluntariado.

 – Realización de publicaciones, revistas, folletos, edición de libros, DVD, programas radiofónicos o televisivos, en soporte informático o por cualquier otro medio, de cualquier materia que sea de interés para el colectivo de personas afectadas por la enfermedad de Parkinson.

 – Planificar, poner en marcha y gestionar: Unidades de Estancia Diurna, Unidades de estancia Nocturna, Residencias, Centros de Atención Integral para Cuidadores y cualquier otros que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson y sus familiares.

 – Programa de vacaciones para personas que padecen la enfermedad de Parkinson, sus familiares o personas cuidadoras.

Dirección: Av. Blás Infante, 1, 23740 Andújar, Jaén | Teléfono: 661 32 69 16 | Provincia: Jaén

Noticias

ASOCIACIÓN PARKINSON ANDÚJAR

Avda. Blas Infante s/n – Centro de Iniciativas Sociales 23740 – Andújar (Jaén)
Telf: 661 326 916

E-mail: apa@parkinsonandujar.org
presidente@parkinsonandujar.org
www.parkinsonandujar.org